কন্টেন্ট

• পদক্ষেপ
• সতর্কতা

ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া হাড়ের মজ্জার একটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত রোগ - হাড়ের অভ্যন্তরে নরম টিস্যু যা রক্ত ​​কোষ তৈরি করে - ক্ষতিগ্রস্থ হয়। এই ক্ষতি রক্ত ​​কোষের উত্পাদনকে প্রভাবিত করে এবং লিউকেমিয়া (এক ধরণের রক্ত ​​ক্যান্সারের) মতো মারাত্মক স্বাস্থ্য সমস্যা সৃষ্টি করে। যদিও ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া রক্ত ​​সম্পর্কিত একটি ব্যাধি, এটি শরীরের অন্যান্য অঙ্গ, টিস্যু এবং সিস্টেমেও প্রভাব ফেলে, ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়। এই রোগটি সাধারণত 12 বছর বয়সের আগে নির্ণয় করা হয় তবে এটি গর্ভাবস্থায় এমনকি জন্মের আগেও সনাক্ত করা যায়।

পদক্ষেপ

3 এর 1 পদ্ধতি: সন্তানের জন্মের আগে বা তার আগে লক্ষণগুলি সনাক্ত করুন

1. 

   পারিবারিক জিনগত ইতিহাস শিখুন। ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া একটি জিনগত রোগ, তাই যদি পরিবারের কারও অ্যানিমিয়ার ইতিহাস থাকে তবে আপনার একটি জিন হতে পারে এবং সংক্রামিত হতে পারে। ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া একটি অবিচ্ছিন্ন জিন দ্বারা সৃষ্ট হয়, অর্থাত্ পিতামাতার উভয়কেই জিন বহন করতে হবে এবং তাদের বাচ্চাদের কাছে প্রেরণ করতে হবে। কারণ এটি একটি বিরল রোগ, পিতা-মাতা উভয়ই অসুস্থ না হয়ে জিনটি বহন করতে পারেন।

2. 

   
   
   জেনেটিক পরীক্ষা করুন। আপনার যদি ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া জিন রয়েছে কিনা তা সম্পর্কে আপনি যদি অনিশ্চিত থাকেন তবে আপনার জেনেটিক বিশেষজ্ঞ অনেক পরীক্ষা চালাতে পারেন। বাবা-মা কেউই ক্যারিয়ার না হলে শিশু ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া জিন বহন করতে পারে না। তবে, বাবা-মা উভয়ই যদি বাহক হন তবে কেবল চতুর্থাংশের শিশুরা ফ্যানকোনি রক্তাল্পতা বিকাশ করতে পারে।
   • জেনেটিক মিউটেশন পরীক্ষাটি সবচেয়ে সাধারণ পরীক্ষা mut জিনতত্ত্ববিদ চামড়ার নমুনা নেবেন এবং ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়ার সাথে সম্পর্কিত একটি মিউটেশন (জিনের অস্বাভাবিক পরিবর্তন) পর্যবেক্ষণ করবেন।
   • ক্রোমোসোমাল ব্রেকডাউন টেস্ট হ'ল প্রক্রিয়া যা বাহু থেকে রক্তের নমুনা নেয় এবং কোষগুলিকে প্রক্রিয়াজাত করতে বিশেষ রাসায়নিক ব্যবহার করে। কোষগুলি তখন ভেঙ্গে যায় কিনা তা পর্যবেক্ষণ করা হয়। আপনার যদি ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া হয় তবে আপনার ক্রোমোজোমগুলি ভেঙে যায় এবং স্বাভাবিকের চেয়ে আরও সহজে পুনরায় সাজান। আপনি ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া জিন বহন করেন কিনা তা নির্ধারণের একমাত্র উপায় এই পরীক্ষা। এটি একটি জটিল পরীক্ষা এবং কেবলমাত্র কয়েকটি কেন্দ্র দ্বারা সঞ্চালিত হতে পারে।

3. 

   
   
   ভ্রূণে জিন পরীক্ষা করা। বিকাশমান ভ্রূণের জন্য দুটি পরীক্ষা করা হয়: একটি প্লাসেন্টা বায়োপসি (সিভিএস) এবং একটি অ্যামনিওসেন্টেসিস। এই উভয় পরীক্ষা একটি হাসপাতালে করা হয়।
   • একটি গর্ভবতী মহিলার শেষ মাসিকের 10-10 সপ্তাহ পরে একটি প্লাসেন্টা বায়োপসি করা হয়। আপনার ডাক্তার আপনার যোনি এবং সার্ভিক্সের মাধ্যমে একটি পাতলা নল sertুকিয়ে দেবেন প্ল্যাসেন্টায়। তারপরে, ডাক্তার আলস্যভাবে প্লাসেন্টা থেকে টিস্যুগুলির একটি নমুনা নিতে চুষবেন এবং জিনগত ত্রুটিগুলি সনাক্ত করতে পরীক্ষাগার পরীক্ষা পরিচালনা করবেন।
   • অ্যামনিওসেন্টেসিস মহিলার শেষ মাসিকের 15-18 সপ্তাহ পরে করা হয়। ভ্রূণের চারপাশের থলি থেকে অল্প পরিমাণে তরল অপসারণ করতে ডাক্তার একটি সুই ব্যবহার করেন। প্রযুক্তিবিদ তখন ত্রুটিযুক্ত জিনের জন্য তরল নমুনা থেকে ক্রোমোজমগুলি পরীক্ষা করে।

4. 

   
   
   ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়ার লক্ষণগুলি সনাক্ত করুন। আপনার সন্তানের জন্মের পরে, শারীরিক ত্রুটিগুলি পরীক্ষা করুন যা ফ্যানকোনি রক্তাল্পতার লক্ষণ হতে পারে। কিছু অক্ষমতা আপনার নিজের দ্বারা পরীক্ষা করা যেতে পারে, অন্যদের জন্য ডাক্তারের প্রয়োজন হবে।
   • ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়ার ফলে থাম্ব, থাম্বের বিকৃতি বা 3 টিরও বেশি আঙ্গুলের ক্ষতি হয়। বাহু, নিতম্ব, পা, হাত এবং পায়ের আঙ্গুলের হাড়গুলি পুরোপুরি গঠিত হয় না বা অস্বাভাবিকভাবে গঠিত হয় না। ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া আক্রান্ত শিশুদের স্কোলিওসিস বা বাঁকা মেরুদণ্ড হতে পারে।
   • চোখ, চোখের পাতা এবং কানও বিকৃত হতে পারে। ফ্যানকোনি রক্তাল্পতায় আক্রান্ত শিশুরা বধির হয়ে উঠতে পারে।
   • ফ্যানকোনি রক্তাল্পতায় আক্রান্ত প্রায় 75% রোগী কমপক্ষে একটি জন্মগত ত্রুটি বহন করে।
   • ফ্যানকোনি রক্তাল্পতায় আক্রান্ত বাচ্চাদের কিডনির ত্রুটি বা অস্বাভাবিক কিডনি হতে পারে।
   • ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া জন্মগত হার্ট ত্রুটি সৃষ্টি করতে পারে। সর্বাধিক সাধারণ হ'ল ভেন্ট্রিকুলার সেপটাল ত্রুটি (ভেন্ট্রিকুলার সেপটাল ত্রুটি), যা বাম এবং ডান ভেন্ট্রিকলগুলি রোধ করতে নীচের অংশে একটি গর্ত বা ত্রুটির উপস্থিতি।
   বিজ্ঞাপন

পদ্ধতি 2 এর 2: শৈশব বা তার পরে অসুস্থতার লক্ষণগুলি সনাক্ত করুন

1. 

   ত্বকের রঙ্গকতার প্যাচগুলি দেখুন। রোগী ফ্ল্যাট, হালকা বাদামী প্যাচগুলি দেখতে পাবেন যা "ক্যাফে আ লাইট" নামে পরিচিত (ফরাসি ভাষায়, "দুধের কফি")। অথবা রোগীর ত্বক হালকা প্যাচগুলি প্রদর্শিত হতে পারে (পিগমেন্টেশন হ্রাস)।

2. 

   মাথা এবং মুখ অস্বাভাবিকতার জন্য দেখুন। এই অস্বাভাবিকতাগুলির মধ্যে একটি ছোট বা বড় মাথা, ছোট নীচের চোয়াল, ছোট মুখ (পাখির মুখের মতো আকৃতির), opালু বা নিস্তেজ কপাল ইত্যাদি অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে Some কিছু রোগীদের ঘাড়ে লোয়ারলাইন এবং ঝিল্লিও রয়েছে।
   • সংক্রামিত ব্যক্তির চোখ, চোখের পাতা এবং কান বিকৃত হতে পারে। এই ত্রুটিগুলি ফ্যানকোনি রক্তাল্পতায় আক্রান্ত ব্যক্তির জন্য দর্শন এবং শ্রবণ সমস্যা তৈরি করতে পারে।

3. 

   হাড়ের ত্রুটিগুলি অনুসন্ধান করুন। থাম্বটি হারিয়ে যেতে পারে বা বিকৃত হতে পারে। অস্ত্র, ফোরআর্মস, উরু এবং পা ছোট, খিলানযুক্ত বা বিকৃত হতে পারে। হাত এবং পা হাড়ের একটি অস্বাভাবিক সংখ্যা এবং কিছু ক্ষেত্রে 6 টি আঙুল পর্যন্ত বহন করতে পারে।
   • মেরুদণ্ড এবং মেরুদণ্ড হাড়ের ত্রুটির জন্য সাধারণ অবস্থান। ত্রুটিগুলি মেরুদণ্ডের বক্রতা (স্কোলিওসিস), অস্বাভাবিক পাঁজর এবং মেরুদণ্ডের অতিরিক্ত কশেরুকা সহ হতে পারে।

4. 

   
   
   পুরুষ এবং মহিলা উভয়েরই যৌনাঙ্গে ত্রুটিগুলি স্বীকৃতি দিন। যেহেতু পুরুষ এবং মহিলাদের বিভিন্ন যৌনাঙ্গে সিস্টেম রয়েছে তাই বিভিন্ন লক্ষণ সম্পর্কে সচেতন হওয়া গুরুত্বপূর্ণ।
   • পুরুষদের যৌনাঙ্গে ত্রুটিগুলির মধ্যে রয়েছে সমস্ত যৌনাঙ্গে অনুন্নত, ছোট লিঙ্গ, গোপন অণ্ডকোষ, লিঙ্গের নীচের মুখের খোলা মূত্রনালী, ফোরস্কিন স্টেনোসিস (টান ত্বকের অস্বাভাবিকতা, ফোরস্কিন সঙ্কুচিত হওয়া রোধ করে), ছোট অণ্ডকোষ, বন্ধ্যাত্বের দিকে পরিচালিত শুক্রাণুর উত্পাদন হ্রাস করে।
   • মহিলাদের যৌনাঙ্গে ত্রুটিগুলির মধ্যে রয়েছে যোনি বা জরায়ুর অভাব, একটি যোনি বা জরায়ু যা খুব সংকীর্ণ বা বৃদ্ধি পায় না এবং ডিম্বাশয়ের সঙ্কুচিত হয়।

5. 

   
   
   অন্যান্য বিকাশজনিত অস্বাভাবিকতা সম্পর্কে সচেতন হন। মায়ের গর্ভ থেকে পুষ্টির অভাবে জন্ম নেওয়া শিশুদের ওজন কম হতে পারে। শিশুরা তাদের সমবয়সীদের তুলনায় স্বাভাবিক, কম বা ছোট হারে বিকাশ করতে পারে না। রক্তস্বল্পতার কোনও ফর্ম বিভিন্ন টিস্যুতে অক্সিজেনের অপর্যাপ্ত সরবরাহের দিকে পরিচালিত করে, তাই রোগী প্রায়শই অপুষ্টিতে ভোগেন। মস্তিষ্কও অনুন্নত, উদাহরণস্বরূপ একটি কম আইকিউ বা শেখার ক্ষেত্রে অসুবিধা।

6. 

   
   
   রক্তাল্পতার প্রাথমিক লক্ষণগুলি সম্পর্কে সতর্ক থাকুন। ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া হ'ল এক প্রকার রক্তাল্পতা যা অন্যান্য অনেক রোগের মতো একই লক্ষণযুক্ত। এই রোগগুলি আক্রান্ত ব্যক্তিদের অগত্যা ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া দ্বারা সৃষ্ট নয় তবে এটি অন্যতম কারণ হতে পারে।
   • ক্লান্তি রক্তাল্পতার প্রধান লক্ষণ। অক্সিজেনের সরবরাহ (কোষগুলিতে পুষ্টি পোড়াতে এবং শক্তি উত্পাদন করার প্রয়োজন হয়) হ্রাস হওয়ায় রোগীরা ক্লান্ত বোধ করেন।
   • অ্যানিমিয়া লাল রক্ত ​​কোষের (আরবিসি) হ্রাসের সাথেও যুক্ত। রোগীর ত্বক ফ্যাকাশে হয়ে যেতে পারে কারণ আরবিসি রক্তের লাল রঙের জন্য দায়ী, যার ফলে ত্বককে গোলাপী রঙ দেয়।
   • অ্যানিজেনের অভাব পূরণ করতে রক্তাল্পতা হৃৎপিণ্ড থেকে রক্ত ​​সরবরাহ বৃদ্ধি বা অন্যান্য টিস্যুতে রক্ত ​​সরবরাহ বৃদ্ধি করে। এটি হৃদয়কে ক্লান্ত করতে পারে এবং হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা হতে পারে। হার্ট ফেইলিওর সাথে বাচ্চারা প্রায়শ ফোমযুক্ত থুতু কাশি, শ্বাসকষ্ট হয় (বিশেষত যখন শুয়ে থাকে) বা শরীর ফুলে যায়।
   • রক্তাল্পতার অন্যান্য লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে মাথা ঘোরা, মাথা ব্যথা (মস্তিষ্কে অক্সিজেনের অভাবের কারণে), ঠান্ডা এবং ফ্যাকাশে ত্বক।

7. 

   লিউকোপেনিয়ার লক্ষণগুলি সনাক্ত করুন। শ্বেত রক্তকণিকা (ডাব্লুবিসি) অনেক সংক্রমণের বিরুদ্ধে শরীরের প্রাকৃতিক প্রতিরক্ষা তৈরি করে। যখন অস্থি মজ্জা ত্রুটিযুক্ত হয়, তখন উত্পাদিত শ্বেত রক্ত ​​কোষের পরিমাণ হ্রাস পায় এবং দেহের প্রাকৃতিক সুরক্ষামূলক প্রাচীর হারাবে। শিশুরা সাধারণ মানুষের দেহ প্রতিরোধ করতে পারে এমন প্রাণীর দ্বারা সংক্রমণের জন্য বেশি সংবেদনশীল হবে। সংক্রমণ সাধারণত দীর্ঘ হয় এবং চিকিত্সা করা আরও কঠিন।
   • কম বয়সে ক্যান্সারে আক্রান্ত শিশুদের ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়ার জন্য পরীক্ষা করা উচিত।

8. 

   থ্রোমোসাইটোপেনিয়ার লক্ষণগুলি সম্পর্কে সতর্কতা অবলম্বন করুন। রক্ত জমাট বাঁধার জন্য প্লেটলেটগুলি প্রয়োজনীয়। যদি প্লেটলেটগুলির ঘাটতি থাকে তবে ছোট কাটা এবং ক্ষতগুলি দীর্ঘ রক্তক্ষরণ করবে। শিশুরাও ত্বকে ক্ষত বা পেটেকিয়া ঝুঁকিতে থাকে। ত্বকের ছোট ছোট বা রক্তবর্ণ দাগগুলি ত্বকের নীচে ছোট ছোট রক্তনালীগুলি থেকে রক্ত ​​প্রবাহের কারণে ঘটে।
   • যদি প্লেটলেটগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায় তবে নাক, মুখ বা পাচনতন্ত্র এবং জয়েন্টগুলিতে রক্ত ​​নিজের থেকে প্রবাহিত হতে পারে। এটি একটি গুরুতর সমস্যা এবং জরুরি চিকিত্সার যত্ন নেওয়া প্রয়োজন।
   বিজ্ঞাপন

পদ্ধতি 3 এর 3: নির্ণয়ের অভ্যর্থনা

1. 

   আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন। উপরের লক্ষণগুলি হ'ল লক্ষণগুলি যা আপনাকে ফ্যানকোনি রক্তাল্পতা দেখাতে পারে suggest নতুন ডক্টর হ'ল একমাত্র সেই রোগ নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করার জন্য পরীক্ষা করাতে সক্ষম। পরীক্ষার আগে, আপনার চিকিত্সারকে এমন সমস্ত অবস্থার (যা যদি থাকে) যা পরীক্ষায় প্রভাব ফেলতে পারে সে সম্পর্কে তাদের জানাতে হবে। পারিবারিক ইতিহাস, ওষুধের ব্যবহার, সাম্প্রতিক রক্ত ​​সরবরাহ (যদি প্রযোজ্য) সম্পর্কিত তথ্য সরবরাহ করতে হবে এবং অন্যান্য অসুস্থতা থাকতে হবে।

2. 

   রক্তাল্পতার জন্য পরীক্ষা করুন যা পুনরায় জন্মে না। ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া হ'ল রক্তাল্পতা যা পুনরুত্থান করে না, এতে অস্থি মজ্জা ক্ষতিগ্রস্থ হয় এবং পর্যাপ্ত রক্তকণিকা তৈরি করে না। পরীক্ষার জন্য, ডাক্তার বাহু থেকে রক্তের নমুনা নেওয়ার জন্য একটি সুই ব্যবহার করবেন। রক্তের নমুনা একটি সম্পূর্ণ রক্ত ​​পরীক্ষা (সিবিসি) বা রেটিকুলোকাইট গণনার জন্য একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে বিশ্লেষণ করা হবে।
   • সিবিসি পরীক্ষায়, রক্তের নমুনাটি একটি স্লাইডে গন্ধযুক্ত এবং একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে পরীক্ষা করা হয়। তারপরে ডাক্তার পর্যাপ্ত সংখ্যক লাল রক্তকণিকা, সাদা রক্তকণিকা এবং প্লেটলেটগুলি নিশ্চিত করতে কোষের সংখ্যা গণনা করবেন। পুনরায় জন্মানো রক্তাল্পতা শনাক্ত করার জন্য, আপনার ডাক্তার লাল রক্তকণিকা দেখতে পাবেন যে কোষের সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে কি না, যদি আকারটি বৃদ্ধি পেয়েছে এবং যদি এমন অনেকগুলি কোষ অস্বাভাবিক আকারের হয়।
   • রেটিকুলোকাইট গণনা চলাকালীন, ডাক্তার একটি মাইক্রোস্কোপ দিয়ে রক্তের নমুনা পর্যবেক্ষণ করে এবং রেটিকুলোকাইট গণনা গণনা করে। এগুলি হ'ল লাল রক্তকণিকার প্রত্যক্ষ পূর্বরক্ষক। রক্তে reticulocytes শতাংশ শতাংশ হাড় মজ্জা রক্ত ​​কোষ উত্পাদন কত দক্ষতার সাথে দেখায়। যদি রোগীর রক্তাল্পতা থাকে যা পুনরায় জন্মায় না, শতাংশটি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পাবে, শূন্যের কাছাকাছি।

3. 

   প্রবাহ সাইটোলোজি পার্স ডাক্তার ত্বক থেকে কয়েকটি কোষ নিয়ে এবং তাদের একটি রাসায়নিক মাধ্যমে বৃদ্ধি করে। যদি ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া জিন বহন করা হয়, তবে কোষের নমুনাটি অস্বাভাবিক পর্যায়ে বেড়ে যাওয়া বন্ধ করবে যা পরীক্ষকরা দেখতে পাবেন।

4. 

   একটি ম্যারো পরীক্ষা পান। এই পরীক্ষার সময়, কিছু অস্থি মজ্জা একটি সরাসরি পরীক্ষার জন্য নেওয়া হয়। টপিকাল অবেদনিক প্রয়োগের পরে, আপনার ডাক্তার হাড়ের মধ্যে একটি ঘন, বড় ধাতব সূঁচ, সাধারণত পাতলা হাড়, স্ট্রেনামের উপরের অংশ বা শ্রোণীটি প্রবেশ করান।
   • যদি রোগী একটি ছোট শিশু হয় বা রোগী নিয়ন্ত্রণ করতে অসুবিধা হয় তবে চিকিত্সক রোগীকে ঘুমাতে অস্থিরতা ব্যবহার করতে পারেন এবং অস্থি মজ্জা আকাঙ্ক্ষা সম্পাদন করতে পারেন।
   • এমনকি অ্যানেশেসিয়া দিয়েও রোগী এখনও বেশ ব্যথা অনুভব করবেন। হাড়ের অভ্যন্তরে এমন অনেকগুলি স্নায়ু রয়েছে যে স্থানীয় অবেদনিককে একটি সাধারণ সুই দিয়ে ইনজেকশন দেওয়া যায় না।
   • একটি নির্দিষ্ট গভীরতায় সূচটি serোকানোর পরে, চিকিত্সক সূচিতে সিরিঞ্জ সংযুক্ত করে এবং নিমজ্জনটিকে কিছুটা বাইরে টেনে আনেন। সোনার তরল বের করা হয় তা হাড়ের মজ্জা। পর্যাপ্ত রক্তকণিকা উত্পাদিত হচ্ছে কিনা তা সোনার তরল পরীক্ষা করা হবে। সাধারণত সুই সরানোর পরে ব্যথা চলে যায়।
   • মাঝেমধ্যে, নিষ্ক্রিয়তার দীর্ঘ সময় ধরে থাকার কারণে মজ্জা শক্ত এবং তন্তুতে পরিণত হতে পারে। সেক্ষেত্রে হলুদ তরল চুষে নেওয়া হবে না এবং একে "শুকনো ট্যাপ" বলা হয়।

5. 

   অস্থি মজ্জার বায়োপসি গ্রহণ করুন। "শুকনো কল" এর ক্ষেত্রে, ডাক্তার মজ্জার সঠিক অবস্থা পরীক্ষা করার জন্য অস্থি মজ্জা বায়োপসির পরামর্শ দেবেন। পদ্ধতিটি হাড়ের মজ্জার পরীক্ষার মতো, তবে এটি একটি বৃহত্তর সুই ব্যবহার করে এবং অস্থি মজ্জা টিস্যুর একটি অংশকে সরিয়ে দেয়। অস্থি মজ্জা টিস্যু ক্ষতিগ্রস্থ কোষগুলির শতাংশ পরীক্ষা করতে একটি মাইক্রোস্কোপ দিয়ে পরীক্ষা করা হবে। বিজ্ঞাপন

সতর্কতা

• ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া ফ্যানকোনি সিনড্রোমের সাথে বিভ্রান্ত হয় না - কিডনির ব্যাধি।
• সচেতন থাকুন যে ফ্যানকোনি রক্তাল্পতা নির্ণয় করা খুব কঠিন হতে পারে। যেহেতু আরও অনেক কারণ রয়েছে যা রক্তাল্পতার কারণ হতে পারে, তাই প্রায়শই ফ্যানকোনি রক্তাল্পতা নির্ণয় করা কঠিন। যদিও এটি একটি রক্ত ​​কোষের রোগ, এটি শরীরের অন্যান্য অনেক অঙ্গকেও প্রভাবিত করে এবং আরও লক্ষণগুলির লক্ষণ তৈরি করতে পারে।
• ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া অন্যান্য অনেক শর্ত এবং রোগের সাথে যুক্ত। যদি আপনি ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া ধরা পড়ে তবে আপনার আরও অনেক অসুস্থতা যেমন লিউকেমিয়া, অন্যান্য ক্যান্সার, কিডনি রোগ এবং হার্টের ত্রুটি থাকতে পারে।
• একটি অস্থি মজ্জা ট্রান্সপ্ল্যান্ট ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়ার নিরাময়ে সহায়তা করতে পারে। এটি পুনর্নবীকরণযোগ্য অ্যানিমিয়ার একটি সাধারণ চিকিত্সা। তবে, ফ্যানকোনি রক্তাল্পতায় আক্রান্ত রোগীর জন্য প্রস্তুতি প্রক্রিয়াটি অন্যান্য অ-পুনর্নবীকরণযোগ্য অ্যানিমিয়া থেকে পৃথক। ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়ার রোগীদের অন্যান্য পুনর্নবীকরণযোগ্য অ্যানিমিয়ার রোগীদের তুলনায় বিভিন্ন কেমোথেরাপি এবং রেডিয়েশন থেরাপি প্রয়োজন। অতএব, এই চিকিত্সা সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত।